Στην ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+20) mg/tab BTx30, γνωστό για την καταπολέμηση της χοληστερόλης, προχωρά ο ΕΟΦ, λόγω μη έγκυρης εισαγωγής των επικολλημένων ταινιών γνησιότητας στο ηλεκτρονικό σύστημα απογραφικών ταινιών γνησιότητας.
Συγκεκριμένα, ανακαλείται η παρτίδα 240631 του Bezevor, καθώς, όπως τονίζεται, δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
«Η εταιρεία LAVIPHARM AE, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά», σημειώνει ο ΕΟΦ και καταλήγει:
«Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
